Produktdetails
Benzylalkohol, auch als Phenylmethanol bezeichnet, hat die Summenformel C₆H₅CH₂OH und eine Dichte von 1,045 g/ml bei 25 °C (Lit.). Er ist der einfachste aromatische Alkohol mit einer Phenylgruppe und kann entweder als Benzol mit einem Hydroxymethyl-Substituenten oder als Methanol mit einem Phenyl-Substituenten betrachtet werden. Diese Verbindung ist eine farblose, klare, dickflüssige Flüssigkeit mit einem milden, wohlriechenden Duft. Gelegentlich kann Benzylalkohol bei längerer Lagerung einen schwachen bitteren Mandelgeruch entwickeln, der an Benzaldehyd erinnert, bedingt durch Oxidation. Er ist polar, hat eine geringe Toxizität und weist einen niedrigen Dampfdruck auf, was ihn als alkoholischen Lösungsmittel geeignet macht. Er ist außerdem entzündbar. Benzylalkohol ist schwer löslich in Wasser (etwa 1 g löst sich in 25 ml Wasser), mischt sich jedoch leicht mit organischen Lösungsmitteln wie Ethanol, Ether, Benzol und Chloroform.
Natürlich kommt Benzylalkohol in ätherischen Ölen entweder in freier Form oder als Ester vor, beispielsweise in Jasminöl, Ylang-Ylang-Öl, Plumeriaöl, Hyazinthenöl, Mondblumenöl, Perubalsam und Tolubalsam. Eine langfristige Lagerung von Benzylalkohol wird nicht empfohlen, da er an der Luft allmählich zu Benzaldehyd und Anisol oxidiert. Folglich trägt handelsüblicher Benzylalkohol oft den deutlichen mandelartigen Duft von Benzaldehyd. Darüber hinaus kann Benzylalkohol durch verschiedene Oxidationsmittel (z. B. konzentrierte Salpetersäure) leicht zu Benzoesäure oxidiert werden.
Diese Verbindung besitzt anästhetische Eigenschaften, kann jedoch auch erhebliche Reizungen an Augen, Haut und Atemwegen verursachen. Sie ist schädlich bei Verschlucken, Einatmen oder Aufnahme über die Haut. Eine Einnahme kann zu Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Magen-Darm-Beschwerden, Krampfanfällen, Bewusstlosigkeit und in extremen Fällen zum Tod führen. Die mediane letale Dosis (LD₅₀) für Ratten beträgt 1230 mg/kg. Im Körper wird Benzylalkohol zunächst zu Benzoesäure oxidiert, die dann in der Leber mit Glycin konjugiert und als Hippursäure ausgeschieden wird. Wenn er als Lösungsmittel bei intramuskulären Injektionen verwendet wird, kann Benzylalkohol eine Kontraktur der Gesäßmuskulatur hervorrufen.
Produktparameter
| Schmelzpunkt | -15 °C |
| Siedepunkt | 205 °C |
| Dichte | 1,045 g/mL bei 25 °C (Lit.) |
| Dampfdichte | 3,7 (gegenüber Luft) |
| Dampfdruck | 13,3 mm Hg (100 °C) |
| FEMA | 2137 | BENZYLALKOHOL |
| Brechungsindex | n20/D 1,539 (Lit.) |
| Flammpunkt | 201 °F |
| Lagertemperatur | Bei +2 °C bis +25 °C lagern. |
| Löslichkeit | H2O: 33 mg/mL, klar, farblos |
| pKa | 14,36±0,10 (vorhergesagt) |
| Form | Flüssig |
| Farbe | APHA: ≤20 |
| Geruch | Mild, angenehm. |
| Relative Polarität | 0.608 |
| Explosionsgrenze | 1,3–13 % (V) |
| Geruchstyp | blumig |
| biologische Quelle | synthetisch |
| Wasserlöslichkeit | 4,29 g/100 ml (20 °C) |
| Merck | 14,1124 |
| JECFA-Nummer | 25 |
| BRN | 878307 |
| Henry-Konstante | <2,70 × 10⁻⁷ bei 25 °C (thermodynamische Methode-GC/UV, Altschuh et al., 1999) |
| Expositionsgrenzwerte | Es ist kein Expositionsgrenzwert festgelegt. Aufgrund des niedrigen Dampfdrucks und der geringen Toxizität sollte die gesundheitliche Gefährdung des Menschen durch berufliche Exposition sehr gering sein. |
| Dielektrizitätskonstante | 13,1 (20 °C) |
| InChIKey | WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 1,05 bei 20 °C |
| Oberflächenspannung | 39,2 mN/m bei 293,15 K |
| CAS-Datenbankreferenz | 100-51-6 (CAS-Datenbank-Referenz) |
| NIST-Chemiereferenz | Benzylalkohol (100-51-6) |
| EPA-Stoffregister-System | Benzylalkohol (100-51-6) |
Sicherheitsinformationen
| Gefahrencodes | Xn,T |
| Risikosätze | 20/22-63-43-36/37/38-23/24/25-45-40 |
| Sicherheitshinweise | 26-36/37-24/25-23-53 |
| RIDADR | UN 1593 6.1/PG 3 |
| WGK Deutschland | 1 |
| RTECS | DN3150000 |
| F | 8-10-23-35 |
| Selbstentzündungstemperatur | 817 °F |
| TSCA | Ja |
| HS-Code | 29062100 |
| Gefahrstoffdaten | 100-51-6 (Daten zu gefährlichen Stoffen) |
| Toxizität | LD50 oral bei Ratten: 3,1 g/kg (Smyth) |
