Produktübersicht
Neomycinsulfat ist ein Aminoglykosid-Antibiotikum und ein Calciumkanal-Proteininhibitor. Es bindet an prokaryotische Ribosomen, hemmt die Proteintranslation und wirkt sowohl gegen grampositive als auch gramnegative Bakterien. Darüber hinaus hemmt es die PLC (Phospholipase C) durch Bindung an Inositolphospholipide, unterdrückt die Phosphatidylcholin-PLD-Aktivität und induziert die Ca²⁺-Mobilisierung sowie die PLA2-Aktivierung in menschlichen Blutplättchen. Neomycinsulfat verhindert auch den durch DNase I induzierten DNA-Abbau. Es wird hauptsächlich zur Vorbeugung oder Behandlung bakterieller Hautinfektionen eingesetzt und ist nicht wirksam gegen Pilz- oder Virusinfektionen.
Neomycinsulfat Chemische Eigenschaften
| Schmelzpunkt | >187°C (Zers.) |
| Alpha | D20 +54° (c = 2 in H2O) |
| Schüttdichte | 640kg/m3 |
| Brechungsindex | 56 ° (C=10, H2O) |
| Flammpunkt | 56℃ |
| Lagertemperatur | 2-8 °C |
| Löslichkeit | H2O: 50 mg/ml als Stammlösung. Stammlösungen sollten sterilfiltriert und bei 2-8°C gelagert werden. Stabil bei 37°C für 5 Tage. |
| Form | Pulver |
| Farbe | weiß bis leicht gelblich |
| pH | 5,0-7,5 (50g/l, H2O, 20℃) |
| Biologische Quelle | Streptomyces sp |
| Wasserlöslichkeit | Löslich in Wasser |
| Merck | 14,6454 |
| Stabilität | Stabil. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln. |
| InChIKey | OIXVKQDWLFHVGR-VTSVPHRWSA-N |
| LogP | -3,655 (geschätzt) |
| CAS-Datenbank-Referenz | 1405-10-3 (CAS-Datenbank-Referenz) |
| EPA-Stoffregister-System | Neomycinsulfat (1405-10-3) |
Sicherheitsinformationen
| Gefahrencodes | Xn,Xi |
| Risikosätze | 42/43-22 |
| Sicherheitshinweise | 23-36/37-45-22-36-24/25 |
| WGK Deutschland | 3 |
| RTECS | QP4375000 |
| F | 8 |
| TSCA | Ja |
| HS-Code | 29419000 |
| Toxizität | LD50 oral bei Maus: > 8 g |
Produktwirksamkeit
Neomycinsulfat ist ein Aminoglykosid-Antibiotikum, das von S. fradiae produziert wird und die Proteinsynthese hemmt, indem es an die kleine Untereinheit prokaryotischer Ribosomen bindet. Es blockiert spannungsempfindliche Ca²⁺-Kanäle und wirkt als potenter Inhibitor der Ca²⁺-Freisetzung aus dem sarkoplasmatischen Retikulum der Skelettmuskulatur. Neomycinsulfat hat sich als Hemmstoff des Inositolphospholipid-Umsatzes, der Phospholipase C und der Phosphatidylcholin-Phospholipase-D-Aktivität (IC50 = 65 μM) erwiesen. Es ist hochwirksam gegen sowohl Gram-positive als auch Gram-negative Bakterien und wird häufig zur Verhinderung bakterieller Kontamination in Zellkulturen eingesetzt.
