Produktbeschreibung
2-Amino-3-pyridincarbaldehyd ist ein alkalisches Pyridinderivat, das in der organischen Synthese umfassend eingesetzt wird und als wichtiges pharmazeutisches Zwischenprodukt dient. Es kann durch Kondensation, Cyclisierung, Substitution und andere Reaktionen pyridinhaltige organische Moleküle bilden, was es für die grundlegende chemische Forschung sehr wertvoll macht. Seine Molekülstruktur enthält mehrere reaktive funktionelle Gruppen, nämlich einen Pyridinring, eine Aminogruppe und eine hochreaktive Aldehydgruppe, die ein breites Spektrum chemischer Umwandlungen ermöglichen. Insbesondere ist diese Verbindung empfindlich gegenüber Oxidationsmitteln und kann durch leichte Oxidation zu Stickoxiden abgebaut werden.
Produktparameter
| Schmelzpunkt | 98-102 °C (lit.) |
| Siedepunkt | 290,7±25,0 °C (vorhergesagt) |
| Dichte | 1,264±0,06 g/cm³ (vorhergesagt) |
| Flammpunkt | >300 °C |
| Lagertemp. | An einem dunklen Ort aufbewahren, trocken versiegelt, Raumtemperatur |
| Löslichkeit | Chloroform (leicht), Methanol (leicht) |
| pka | 4,99±0,36 (vorhergesagt) |
| Form | Pulver, Kristalle und/oder Stücke |
| Farbe | Gelb bis hellbraun |
| Wasserlöslichkeit | unlöslich |
| Empfindlich | Luftempfindlich |
| BRN | 109598 |
| InChI-Schlüssel | NXMFJCRMSDRXLD-UHFFFAOYSA-N |
| CAS-Datenbankreferenz | 7521-41-7 (CAS-Datenbankreferenz) |
| Gefahrencodes | Xi,Xn |
| Risikosätze | 36/37/38-20/21/22 |
| Sicherheitshinweise | 26-36-36/37/39 |
| WGK Deutschland | 3 |
| Gefahrenklasse | REIZSTOFF |
| Verpackungsgruppe | II |
| HS-Code | 29339900 |
Chemische Eigenschaften
2-Amino-3-pyridincarbaldehyd kann zur Herstellung von Pyridin-artigen organischen Liganden und funktionellen kleinen Molekülen verwendet werden, indem seine Amino- und Aldehyd-Funktionsgruppen genutzt werden. Solche Liganden werden umfassend in der Koordinationschemie und Katalyse eingesetzt und können effektiv mit Metallionen koordinieren, um hochselektive und effiziente katalytische Reaktionen in der organischen Synthese zu ermöglichen.
Darüber hinaus können durch chemische Modifikation verschiedene funktionelle Gruppen auf den Pyridinring aufgepfropft werden, was den Aufbau einer breiten Palette von funktionalisierten Molekülen erleichtert. Diese Verbindungen haben vielversprechende Anwendungen in der Materialwissenschaft, optoelektronischen Geräten, Sensoren und biologischen Bereichen, wie z. B. Fluoreszenzsonden, bioaktiven Wirkstoffen und leistungsstarken Funktionsmaterialien.
