2-Ethyl-1,3-hexandiol

Nicht reizend für die Haut: Ethylhexandiol reizt die menschliche Haut nicht und ist daher eine sichere Option für die Verwendung in Körperpflegeprodukten und Repellentien.

Wirksames Insektenschutzmittel: Es ist ein wirksames Repellent gegen Herbstmilben, Mücken, Kriebelmücken und andere beißende Insekten und bietet Schutz vor Schädlingen.

Verbesserte Leistung durch Mischungen: In Kombination mit Dimethylphthalat und Indalon erhöht es die Wirksamkeit bei der Abwehr von Zecken und Fliegen.

Anwendung auf Kleidung: Die Mischung dieser Chemikalien kann auf Kleidung aufgetragen werden und bietet langanhaltenden Schutz gegen Zecken und Fliegen.

Ethylhexandiol reizt die menschliche Haut nicht, kann aber eine chemische Bindehautentzündung verursachen. Es dient als Standard-Abwehrmittel gegen Herbstmilben, Stechmücken, Kriebelmücken und andere beißende Insekten. In Kombination mit Dimethylphthalat und Indalon wird diese Mischung wirksamer gegen Zecken und Fliegen, wenn sie auf Kleidung aufgetragen wird.

Ethylhexandiol

Produktparameter

Schmelzpunkt-40 °C (lit.)
Siedepunkt241-249 °C (lit.)
Dichte0,933 g/mL bei 25 °C (lit.)
Dampfdichte5 (gegenüber Luft)
Dampfdruck<0,01 hPa (20 °C)
Brechungsindexn20/D 1,451 (lit.)
Flammpunkt265 °F
LagertemperaturUnter +30 °C lagern.
Löslichkeit42 g/l
Form Flüssigkeit
pKa14,85±0,10 (vorhergesagt)
Farbe Klar
Geruchbei 100,00%? geruchlos
Wasserlöslichkeit 42 g/L (20 °C)
EmpfindlichHygroskopisch
Merck14.3744
BRN 1735324
Dielektrizitätskonstante15.24
LogP3,63 bei 20 °C
CAS-Datenbank-Referenz94-96-2 (CAS-Datenbankreferenz)
NIST-Chemie-Referenz1,3-Hexandiol, 2-ethyl- (94-96-2)
EPA-Stoffregister-System2-Ethyl-1,3-hexandiol (94-96-2)

Sicherheitsinformationen

Gefahrencodes Xi
Risikosätze 41
Sicherheitshinweise 25-26-39-46
WGK Deutschland1
RTECS MO2625000
Selbstentzündungstemperatur340 °C DIN 51794
TSCA Ja
HS-Code29053980
Gefahrstoffdaten94-96-2 (Gefahrstoffdaten)
ToxizitätLD50 bei männlichen, weiblichen Ratten (ml/kg): 9,85, 4,92 oral (Ballantyne)

2-Ethyl-1,3-hexandiol (EHD) dient mehreren Zwecken, darunter:

Als Bor-Extraktionsmittel.

Funktion als reaktives Lösungsmittel bei der nicht-hydrolytischen Sol-Gel-Methode zur Synthese magnetischer Eisenoxid-Nanopartikel.

Dient als Vorläufer bei der selektiven Synthese von 2-Ethyl-1-hydroxy-3-hexanon durch Oxidation mit H2O2.

Ethylhexandiol
Ethylhexandiol

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